肺癌的基因突变指的是肺癌在发病中，有某一个基因发生变异因此造成肺癌发生，也就是驱动基因的意思。临床上已有针对EGFR、ALK和HER2过度表达的靶向药物，靶向药物治疗头颅改变的肺癌的疗效优于化疗。所谓插入突变…

FBN1基因突变可导致其编码的蛋白fibrillin-1异常，引起一系列Ⅰ型纤维蛋白病，包括马凡综合征、显性Weill-Marchesani综合征、硬皮病。1、马凡综合征：是一种常见的常染色体显性遗传性结缔组织疾病，临床表现多种…

母亲基因突变可以遗传的几率主要是看这个基因是在显性基因还是隐性基因，如果是显性基因遗传的几率高，隐性基因遗传的几率就比较低。基因突变，主要是指在生长发育的过程中组成基因的分子发生异常的改变，体内的…

活检后还要做基因检测，是为了准确判断病变的性质并给予相应的治疗。活检是活体组织检查的简称。一般先由专科医师从人体上通过切取、钳取、穿刺等手段取出病变组织，再由病理科医师进行病理学检查，最终得出疾病…

无创产前基因检测是检查胎儿是否患有染色体的疾病。如果检查结果正常，则证明胎儿没有出现染色体异常，如果检查结果存在异常，则需要通过羊水穿刺来进行进一步的确诊。无创产前基因检测是通过采集孕妇的外周血，…

智力基因在X染色体上。人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体，一个是常染色体另一个是性染色体，常染色体和性染色体X都有基因。常染色体控制着除性…

有双胞胎基因的人，生双胞胎的几率大约是2%。大多数人生双胞胎的几率不是很大。双胞胎可分为两种，一种是同卵双生，也就是非常像的那种。另一种是异卵双生，就像一般亲生兄弟姐妹一样，只是一起出生。同卵双生的…

胃癌是胃部的一种恶性肿瘤，对于中晚期的胃癌，还是有必要做基因检测的，通过基因检测，能决定患者是否可以做靶向治疗，一般靶向治疗对中晚期胃癌的治疗效果是比较好的胃癌是一个很严重的疾病，治疗的主要方法是…

Y染色体比X染色体少多少基因是不确定的。Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因，但…

基因检测遗传病是比较准确的。因为基因检测是通过人体的血液、其他体液、或者细胞，对DNA进行检测的技术，因此检测的几率比较准确。首先，基因又称遗传因子，是指携带遗传信息的DNA或RNA序列，它是控制形状的基本…

一般说来，基因检测会有初步分析结果或疾病初步诊断，如果有遗传病存在，就会有疾病的名字被检测出来。或者直接打开目录栏，查看遗传病检测的结果，可以详细查看特定疾病基因的位置或者有没有存在缺陷基因等。首…

精子不会改变女性的遗传基因。一个人的基因从胚胎一开始形成时就已经决定，不会因为后来的情况而改变的。男性的精子只会和女性的卵子结合导致怀孕，除了会引起女性怀孕之外，对于女性自身没有什么影响，更不会改…

基因诊断主要是指用分子生物学的技术对引起疾病的原因，比如寄生虫、致病微生物、遗传基因以及某些恶性肿瘤，在基因水平上进行细胞遗传基因的检测和病原学基因检测以及分析，基因诊断中常用的方法有PC2、核酸分子…

基因有问题的孩子能活多久是不确定的，具体情况要根据基因突变的性质、对身体健康的影响来决定。基因有问题并不一定影响孩子的寿命，要根据基因突变的情况来决定，如果基因突变只引起了孩子一些皮肤方面的问题，…

基因突变引起的说话不清楚可以通过日常护理、加强营养、语言训练等方式来改善。1、日常护理：基因突变而引起的说话不清楚是没有根本的解决方法，需要加强日常的护理，密切观察宝宝的病情变化，定期带宝宝到医院进…

查遗传基因一般能查出亲子关系。如果想查出亲子关系，可以到正规的医院进行亲子鉴定，这种检测方式的准确率一般能够达到90%以上，而亲子鉴定是基因检测中比较简单方便的一种检测方式。所以通过查看遗传基因一般是…

声明：本文仅用于科普用途，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理摘要：本文介绍了一位老年男性患者，一月前出现刺激性干咳、胸痛、体重下降等症状，在我院确诊为非小细胞肺癌。因为患者目前一般情…

三代试管基因检测大概需要两个月到三个月左右时间，由于选择的医疗机构是不一样的，所以时间上面也会存在差异。三代试管基因检测主要是通过抽血的方法来做化验的，能够检查出是否出现了染色体异常疾病，也可以检…

转基因指的是转基因的技术，是对生物的生命体形状进行改变的一种措施和手段，这种转基因技术并不属于有性生殖或者无性生殖，也不属于其他的生殖范畴。转基因是人类历史上应用最为迅速的重大技术之一，主要是通过…