基因检测遗传病是比较准确的。因为基因检测是通过人体的血液、其他体液、或者细胞，对DNA进行检测的技术，因此检测的几率比较准确。
首先，基因又称遗传因子，是指携带遗传信息的DNA或RNA序列，它是控制形状的基本遗传单位。基因检测是取被检测者外的周静脉血或者其他的组织细胞，扩增其基因信息以后，通过特定设备对被检测者的DNA分子信息作检测，分析它含有的基因类型和基因缺陷以及表达功能是否正常。从而使人们能够了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
其次，在医学领域，基因检测应用还可以辅助临床医生进行疾病确诊，从遗传的角度鉴定遗传变异。还可以根据检测结果预测部分疾病的严重性和预后，从基因层面明确病因诊断，帮助了解发病机制，预测患者的风险，从而帮助患者选择正确的预防或治疗方法。
另外，通过基因检测，人们可以了解到自己有某方面的疾病易感染基因，就可主动改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理，从而预防和避免重大疾病的发生。
最后，基因检测并不是万能的，目前还是有很多局限性的，有科学研究方面、生命伦理方面等原因。另外，由于检测结果的复杂性，如某些单基因病延迟外显，或外显不全，虽然基因检测结果为阳性，但是却没有症状，需要给其详细的遗传咨询。
