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查癌!从“基因”开始

作者:jkzj发布日期:2024-06-02 语言朗诵 评论
导读

【摘要】据有关报道,某科学杂志发表文章称, 研究人员发现,一种基因印记的丢失(LOI,DNA甲基化的一种变化),与人类结/直肠癌的发生密切相关。这种基因印记的功能,是为类胰岛素生长因子TGF-2编码;而基因印记的丢失,会逐渐增强类胰岛素生长因子TGF-2的表达。那么癌症也可以从基因查起吗?应该注意哪些方面?下面和小编一起来了解一下。

为确定这种渐进性变化是否在肿瘤发生过程中扮演关键角色,研究人员制作了一个小鼠基因印记丢失模型。研究发现,与对照组小鼠比,基因印记丢失小鼠发生肠道肿瘤的几率比前者多两倍,而且基因印记丢失小鼠正常的肠道上皮组织会向极微小分化状态转移。研究人员还发现,这种病理变化同样发生在有基因印记丢失现象的人身上。据此研究人员认为,渐进性分化,可能通过改变正常组织的突变状态(这正是引发肿瘤的途径之一)而增加癌症产生的危险性。科学家认为,利用基因印记丢失现象,人们可以此作为一个可能的标记物进行癌症普查;而且这一发现对于人类认识癌症产生的机制并进而找到相应的预防和治疗手段均具意义。

  基因检测将帮助人们了解可能罹患哪些疾病,从而通过改变行为、生活方式及针对性体检等早期干预手段,达到延缓或阻止疾病发生的目的。而对人群大规模的基因检测,可以对筛选出的高风险人群给予有效的预防指导或医学干预,以达到降低重大疾病发病率的目的。例如,检测携带BRCA1\\2基因,就不宜服用避孕药,也不能服用抗衰老和富含雌激素的保健品;若提示携带有红斑狼疮易感基因,就不宜过量服用增强免疫力的保健品,或注射青霉素类的药物;若携带有宫颈癌易感基因,就不能注射羊胎素等美容产品;若携带有肺癌易感基因,就不能吸烟,也不适合做厨师、交警等职业。

  癌症其实是种基因病,可通过基因检测早期发现癌症,从而进行预防。现代医学已经认识到癌症是一种基因病,癌症与基因变异密不可分。基因突变是遗传病和肿瘤发生的根本原因。可以这么说“得了癌症基因肯定出现了突变,但基因突变并不意味着已经患有癌症”。

  所以通过基因检查,发现基因突变,可以进一步进行全面的临床检查来明确是否身患肿瘤,如果没有发现肿瘤,那很可能是处于一种亚健康状态,我们至少可以进行一些干预或者改变生活和工作习惯等进行主动预防。在肿瘤的基因治疗方面,可以采用载体将一段正常的基因载入癌细胞内,从而使癌细胞凋亡或诱导癌细胞正常化,但这种方法有效应用于临床实践还需要时日。

  健康之家温馨提示:基因突变包括点突变、染色体突变和基因组突变3种形式,只是它们所涉及的范围不同,后两种基因突变涉及的基因较多。但是,这一检测手段技术含量很高,需要同等技术水平的专业人员进行操作。患者如果选择这种检测方法,一定要选择权威大医院。即使检测出有癌细胞不一定就是得了癌症。

 
标签: 查癌 基因
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