帕金森病的诊断通常需要结合病史、体格检查及辅助检查，主要检查项目包括神经影像学检查、实验室检查、神经电生理检查、基因检测及运动功能评估。
1、神经影像学：
头部磁共振成像或计算机断层扫描可排除脑卒中、肿瘤等结构性病变。多巴胺转运体显像能评估黑质纹状体通路功能，单光子发射计算机断层成像或正电子发射断层成像可显示多巴胺能神经元活性下降，这两种检查对早期不典型病例有较高鉴别价值。
2、实验室检查：
血常规、肝肾功能、甲状腺功能等基础检测可排除代谢性疾病。脑脊液检测中α-突触核蛋白寡聚体水平升高具有一定特异性，但临床普及度较低。铜蓝蛋白检测能鉴别肝豆状核变性等继发性帕金森综合征。
3、电生理检查：
肌电图可记录静止性震颤特征性4-6Hz节律，事件相关电位能反映认知功能损害。经颅磁刺激运动诱发电位可检测皮质脊髓束传导异常，有助于评估疾病进展程度。
4、基因检测：
针对LRRK2、PARK2、PINK1等致病基因的筛查适用于早发型或有家族史患者。全基因组关联分析能发现风险基因位点，但对散发病例诊断价值有限，主要用于科研领域。
5、运动评估：
统一帕金森病评定量表通过步态、平衡、面部表情等28项指标量化症状严重程度。手指敲击试验、直线行走测试等简易运动功能检查可在门诊快速实施，Hoehn-Yahr分期标准用于判断疾病临床分期。
日常应保持适度有氧运动如太极、游泳以延缓肌张力增高，饮食注意增加纤维素预防便秘，保证钙质摄入防止骨质疏松。建议每3-6个月进行专业运动功能复评，居家可使用智能手机应用监测震颤频率和步态变化，避免接触农药等神经毒性物质，抑郁焦虑等非运动症状需同步进行心理评估干预。
