先天性心脏病主要分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位等类型。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构性缺陷，需根据具体类型采取药物或手术治疗。
1、室间隔缺损
室间隔缺损是左右心室之间的隔膜存在异常开口，血液可从左心室向右心室分流。轻度缺损可能无明显症状，中重度缺损可能导致呼吸困难、喂养困难、反复呼吸道感染。治疗需根据缺损大小选择随访观察、介入封堵或外科修补，常用药物包括地高辛片、呋塞米片、卡托普利片等。
2、房间隔缺损
房间隔缺损是左右心房之间的隔膜存在异常通道，导致左心房血液向右心房分流。小型缺损可能长期无症状，大型缺损可引发心悸、乏力、运动耐量下降。治疗方式包括经导管封堵术或外科手术，药物可选用螺内酯片、氢氯噻嗪片、华法林钠片等控制症状。
3、动脉导管未闭
动脉导管未闭指胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管在出生后未正常闭合。典型表现为心脏杂音，严重者可出现心力衰竭。治疗可采用吲哚美辛栓促进导管闭合，无效时需行介入封堵或外科结扎术，辅助药物包括布洛芬混悬液、多巴胺注射液等。
4、法洛四联症
法洛四联症包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿常出现紫绀、杵状指及缺氧发作，需通过外科矫正手术重建心脏结构，术前可服用地高辛口服溶液、普萘洛尔片缓解症状，术后需长期随访。
5、大动脉转位
大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换，导致体循环与肺循环分离。新生儿期即出现严重紫绀，需紧急行动脉调转术或房间隔造口术维持生命，术前可使用前列腺素E1注射液维持动脉导管开放，术后需定期评估心功能。
先天性心脏病患儿应定期复查心脏超声，避免剧烈运动，注意预防呼吸道感染。家长需保证患儿营养均衡，限制钠盐摄入，严格遵医嘱用药。出现呼吸急促、紫绀加重等情况需立即就医，部分复杂先心病需终身随访管理。
