神经纤维瘤病是一种染色体显性遗传疾病，可分为Ⅰ型和Ⅱ型。通常神经纤维瘤Ⅰ型常合并脊柱畸形，出现脊柱侧凸的症状与体征。临床多采用影像学进行检查，如X线片、电子计算机断层扫描（CT）、MRI及脊髓造影等，以…

神经纤维瘤病会造成多系统损害，由于基因缺陷导致神经棱细胞发育异常，是常染色体显性遗传病。神经纤维瘤的疾病，如果神经系统、眼睛、皮肤等外胚层的器官肿物在短时间内急速增大，就有可能发生恶变。严重合并症…

神经纤维瘤发生在胸部、腹腔内，也发生在皮肤组织中，发生在皮肤组织多，组织单发或多发，神经纤维瘤发展为神经纤维肉瘤，表面有包膜，不发生恶变，深度软组织内的神经纤维瘤神经纤维瘤的治疗方法仅依靠手术切除…