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肥厚型梗阻性心肌病能活多久

作者:xxgnkzrys发布日期:2024-06-06 语言朗诵 评论
导读

如果病情不严重,可能没有症状,或者有轻微的症状,婴儿查体没有明显的阳性体征,心脏彩超和心电图等检查没有致命性问题,那么不需要治疗,婴儿可以像正常人一样生活。但是如果症状严重,比如患儿啼哭、气紧、口唇紫绀、皮肤苍白等,查体心率较快,心肌肥厚比较严重,那么需要手术治疗。在患儿2-3岁时如果病情稳定,可以行手术治疗,手术成功的可以活至成年,但是如果手术不顺利,或者不能行手术治疗,可能数日内会危及生命。婴儿肥厚型梗阻性心肌病能活多长时间是不一定的,数天到数十年都是有可能的。肥厚性心肌病平均寿命肥厚性心肌病的平均寿

如果病情不严重,可能没有症状,或者有轻微的症状,婴儿查体没有明显的阳性体征,心脏彩超和心电图等检查没有致命性问题,那么不需要治疗,婴儿可以像正常人一样生活。但是如果症状严重,比如患儿啼哭、气紧、口唇紫绀、皮肤苍白等,查体心率较快,心肌肥厚比较严重,那么需要手术治疗。在患儿2-3岁时如果病情稳定,可以行手术治疗,手术成功的可以活至成年,但是如果手术不顺利,或者不能行手术治疗,可能数日内会危及生命。婴儿肥厚型梗阻性心肌病能活多长时间是不一定的,数天到数十年都是有可能的。

肥厚性心肌病平均寿命

肥厚性心肌病的平均寿命并没有做相关的、确切的统计数据,但是任何疾病要进行积极的提早治疗才能够控制病情的发展。主要导致的原因是心脏的顺应性降低,舒张障碍,导致肺静脉高压而引起的肺的改变,如咳嗽、咳痰、咳血、呼吸困难等。肥厚性心肌病是一缓慢渐变的过程有一定的稳定阶段,可以长期没有症状,可以突然加重症状,没有确切的统计死亡率。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征,根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者,称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。

肥厚性心肌病诊断标准

对于肥厚型心肌病患者,强调心脏彩超的结果,需要知道患者心脏肌肉厚度以及是否均匀增厚,是否存在非对称性增厚,心功能指标是最主要关注的检查。对于病人胸闷、心悸、胸痛、气短等症状,无法进行鉴别,需要客观听诊,病人心前区是否听到杂音,对于诊断提供一部分证据。肥厚型心肌病的诊断需要多种资料结合,需要了解患者病史以及查体,之后采用辅助检查结果进行诊断。对于肥厚型心肌病真正的金标准需要做心脏肌肉活检。

 
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  • 我是健康之家签约心血管内科主任医师。负责健康之家心血管内科相关知识及在线问题解答。 心血管内科,即心内科,是各级医院为了诊疗心血管血管疾病而设置的一个临床科室,治疗的疾病包括心绞痛、高血压、猝死、心律失常、心力衰竭、早搏、心律不齐、心肌梗死、心肌病、心肌炎、急性心肌梗死等心血管疾病。
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