肥厚型梗阻性心肌病其主要特点是心室壁肌肉肥厚，以左心室肥厚较为多见，可以合并心室腔体积减少或正常。这个疾病在超声心动图上的表现，需要根据患者的病情程度进行判断。如果是比较轻的肥厚型心肌病，可以仅表现为心室肌肉增生，而不表现其他的异常状态。如果是比较严重的肥厚型梗阻性心肌病，患者可以表现为室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与左室后壁之比≥1.3，间隔运动低。室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期前移，心室腔缩小同时可以合并二尖瓣瓣膜功能异常，以及在心脏收缩期时存在异常血液流动信号。一旦诊断为肥厚性梗阻性疾病，一般建议患者在日常生活当中注意休息，避免剧烈活动以免增加心脏负担，必要时进行手术治疗。
肥厚型非梗阻性心肌病应该注意什么
有的患者甚至可能需要接受介入手术治疗，才能够帮助稳定生命体征。通过进行心电图、超声心动图等一系列检查，可以帮助确定患者的病情。肥厚型非梗阻性心肌病是临床上常见的一种心血管内科疾病，这种疾病是常染色体显性遗传。临床上可以通过药物治疗的方法来帮助改善左心室舒张功能，这样可以预防心律失常以及猝死。
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
患者多数在30岁以前，男女比例差不多，患病过程十分缓慢，可以一直没有症状，也有症状突然病发，主要是因为肥厚型梗阻性心肌病，导致心室与大动脉压力阶差增加，供血不足而引起心绞痛、呼吸困难、全身无力、心悸和胸闷等症状，甚至出现晕厥。临床统计肥厚型梗阻性心肌病患者，在10-15岁死亡率在7%左右，大于15岁的在1%，年龄越大患者比年龄越小患者生存率相对增加，但如果积极的行手术治疗，生存时间能显著延长。肥厚型梗阻性心肌病是一种病因不明确的心肌疾病，临床上的研究得出因素，可能与遗传和内分泌紊乱相关。
