正常情况下，在20多岁时没有出现多囊肾的症状，也不能排除遗传风险。多囊肾是一种常见的遗传性疾病，通常在成年后才会出现症状，但具体的发病年龄可能会因个体而异。
多囊肾是一种常见的遗传性疾病，通常由多囊肾基因突变引起。基因突变可以通过家族遗传传递给下一代。如果一个人的直系亲属患有多囊肾疾病，则患有多囊肾的风险会增加。通常情况下，多囊肾在出生时可能就存在，但通常不会在婴幼儿时期显现症状。大多数患者在成年后20-30岁才会被诊断出多囊肾。男女发病率相等。
多囊肾主要影响肾脏，但也可能累及其他脏器，如肝脏、脾脏、胰腺等。如果囊肿较大或引起其他并发症，患者可能出现腹痛、高血压、血尿等症状。随着囊肿的不断增大，肾功能可能逐渐下降，导致肾衰竭和尿毒症。出现早期症状时，建议患者及时就诊，采用影像学检查、组织病理检查等方式明确诊断。如果已确诊的患者，在医生建议下使用盐酸莫西沙星胶囊、盐酸左氧氟沙星胶囊等药物进行抵抗感染治疗。必要时，患者可能还需通过手术的方式进行治疗。
一般情况下，多囊肾的发病年龄、发展速度和临床表现也会因人而异，因此不能一概而论。如果家族中有多囊肾病史，担心自身是否患有多囊肾，建议咨询医生进行详细的检查和评估。
