怀孕12周时除了NT检查外，还需要进行产前血液筛查、超声检查、遗传咨询和家族史评估、唐氏综合征筛查、羊水穿刺或绒毛活检。
1、产前血液筛查：是一种常规的产前筛查，通过检测孕妇的血液中的某些指标，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）、孕妇血清蛋白A（PAPP-A）等，评估孕妇、胎儿是否正常。
2、超声检查：产前超声检查可以提供更详细的胎儿信息，可以检查胎儿的器官发育、羊水量、胎盘位置等，并排除一些先天性畸形或其他异常。
3、遗传咨询和家族史评估：医生可能会询问孕妇和家庭的遗传史，包括有无家族中的遗传疾病、染色体异常或先天性畸形等情况。基于这些信息，医生可能会建议进一步的基因检查，如非侵入性产前基因检测或羊水穿刺等，以更准确地评估胎儿的遗传风险。
4、唐氏综合征筛查：怀孕12周时还可以进行唐氏综合征的筛查，通过测量孕妇的血清中的孕激素水平、胎儿的颈项透明厚度（NT）、以及孕妇的年龄等因素来评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。
5、羊水穿刺或绒毛活检：在一些高风险的情况下，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步的检查，以确定胎儿是否存在某些遗传疾病或染色体异常。
综合以上多种检查和评估方法，可以帮助医生全面了解孕妇和胎儿的情况，及时发现任何潜在的问题或异常，以便采取适当的措施或提供相关的医疗建议。孕妇在进行这些检查时应密切配合医生的指导，及时咨询专业意见，并保持积极健康的生活方式，以确保胎儿的健康发育。
